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33,25 €El control de la estabilidad de las formulaciones farmacéuticas conlleva dos etapas diferenciadas. En primer término, deben establecerse en el preparado unas caracterÃsticas reproducibles y de ciertarobustez, conocidas como especificaciones de calidad, y que deben incluir su forma y propiedades fÃsicas, su seguridad y pureza quÃmica, su seguridad microbiológica y su potencia.
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